Ingredientes activos: buclizine dihidrocloruro de

falsoverdadero

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★¿Para que sirve? •precios •dosificación

presentación

presentación Buclina

El uso oral
Utilizar en adultos y niños mayores de 6 años

Laboratorio: Sanofi

Comprimidos de 25 mg: 20 o 30 a los envases.

Encuentra el mejor precio Buclina

composición

composición Buclina

Cada comprimido contiene 25 mg de buclizine.

Excipientes: almidón de maíz, almidón pregelatinizado, celulosa microcristalina, monohidrato de lactosa, povidona K 30, estearato de magnesio.

1. ¿Qué es este fármaco está indicado?

Lo que es Buclina

Buclina se indica como un estimulante del apetito.

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2. ¿Cómo funciona este medicamento?

acción esperada Buclina

BUCLINA es un medicamento que tiene en su fórmula una sustancia llamada dihidrocloruro buclizine. Esta sustancia actúa sobre el cuerpo mediante la promoción de la estimulación del apetito.

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3. Cuando no debo utilizar este medicamento?

Contraindicaciones y riesgos Buclina

A la dosis recomendada, no existen contraindicaciones específicas. Dada la falta de datos sobre el efecto sobre el embarazo, el uso de BUCLINA está contraindicada en mujeres embarazadas y madres lactantes (lactancia materna) mujeres.

Buclina no debe ser utilizado por mujeres embarazadas sin consejo médico.

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4. ¿Qué debo saber antes de utilizar este medicamento?

Precauciones y advertencias Buclina

Los cambios en la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

En pacientes especialmente sensibles, suave buclizine dihidrocloruro efecto sedante puede provocar somnolencia y mejorar la acción de depresores del sistema nervioso central, incluyendo el alcohol. En ese caso, el paciente debe evitar conducir vehículos y operar máquinas peligrosas. No se recomienda la ingesta de alcohol durante el uso de buclina.

Las interacciones de Buclina

Posibilidad de enmascaramiento de la piel pruebas de diagnóstico con extractos alergénicos (que causa la alergia).

posibilidad de potenciación del sistema nervioso central (por ejemplo depresores, hipnóticos (fármacos que inducen el sueño), anestésicos, alcohol, etc.).

Teniendo en cuenta el riesgo de adición de efecto de atropina (efecto inhibidor, por ejemplo, ser determinadas sustancias corporales sobre-producido) en caso de asociación con otras sustancias anticolinérgicas [antihistamínicos (alergia), neurolépticos (tranquilizantes) , agentes antiparkinsonianos (para la enfermedad de Parkinson), anticolinérgicos (sustancias que inhiben la producción de una enzima específica del cuerpo llamada acetilcolina), antiespasmódicos (por cólico), atropina (sustancias con efecto inhibidor, por ejemplo, ciertas sustancias del cuerpo siendo producido en exceso), disopiramida (antiarrítmico), antidepresivos tricíclicos].

Buclina uso durante el embarazo y la lactancia

El uso de BUCLINA durante el embarazo y la lactancia materna está contraindicada. Informe a su médico inmediatamente si se sospecha un embarazo durante o después del uso de la medicación.

Informe a su médico si está en periodo de lactancia.

Informe a su médico si usted está haciendo uso de algún otro medicamento.

No use medicamento sin el conocimiento de su médico. Puede ser peligroso para su salud.

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5. ¿Dónde, cómo y por cuánto tiempo puedo guardar este medicamento?

Almacenamiento, fecha de fabricación, fecha de caducidad y el aspecto físico de Buclina

BUCLINA debe mantenerse en su embalaje original, a temperatura ambiente (entre 15 y 30 ° C), protegerlo de la luz y la humedad.

número de lote y fechas de fabricación y de caducidad: vea el embalaje.

No use la medicina a la fecha de caducidad. Almacenarlo en su embalaje original.

características buclina

tableta redonda, blanco, con una ranura transversal en un lado.

Antes de usar, tenga en cuenta la aparición de buclina. Si está dentro del período de validez y observar cualquier cambio en la apariencia, consulte al farmacéutico para averiguar si puede utilizarlo.

Todos los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

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6. ¿Cómo debo de tomar este medicamento?

Dosificación, instrucciones de dosificación y uso Buclina

La tableta BUCLINA debe tomarse por vía oral con agua antes de las comidas.

uso en adultos:

1 tableta media hora antes del almuerzo y 1 tableta media hora antes de la cena.

El uso en niños de 6 a 12 años

La mitad de una tableta media hora antes del almuerzo y media hora antes de la cena comprime la mitad. Debe haber un seguimiento médico regular durante buclina el uso del tiempo de este grupo de edad.

No hay estudios sobre los efectos de BUCLINA administrados por vías no se recomienda. Por lo tanto, para la seguridad y para garantizar la eficacia de buclina, la administración debe ser sólo por vía oral, según lo recomendado por el médico.

Siga las instrucciones de su médico, siempre respetando los horarios, dosis y duración del tratamiento.

No interrumpa el tratamiento sin el conocimiento de su médico.

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7. ¿Qué debo hacer si se olvida de tomar este medicamento?

Si se olvida de una dosis, administrar tan pronto como sea posible. Sin embargo, si está cerca de la hora de la siguiente dosis, espere a que esta vez, respetando el intervalo determinado por la dosis. Nunca se deben administrar dos dosis al mismo tiempo.

En caso de duda, pedir consejo al farmacéutico o al médico.

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8. ¿Cuáles son los males que este medicamento puede causar mí?

Las reacciones adversas Buclina

Reacción común (se produce entre 1% y 10% de los pacientes utilizando buclina).

reacción inusual (es de entre 0,1% y 1% de los pacientes utilizando buclina).

Reacción rara (se produce entre 0,01% y 0,1% de los pacientes utilizando buclina).

reacción muy raros (se producen en menos de 0,01% de los pacientes utilizando buclina).

A veces puede ocurrir somnolencia durante el día, por lo general al comienzo del tratamiento.

Los datos de farmacovigilancia han demostrado la aparición de algunos casos de mareos, dolor de cabeza, vómitos, náuseas, disnea (dificultad para respirar), insomnio, diarrea y fiebre macular (pequeñas manchas rojas en la piel).

Informe a su médico o farmacéutico acerca de las reacciones adversas por el uso de buclina. También informe a la empresa a través de su servicio.

9. Qué hacer si alguien usa una cantidad mayor que el indicado este medicamento

Sobredosis Buclina

La sobredosis accidental o deliberada en teoría podría conducir a signos y síntomas de intoxicación atropina (atropina cuando una dosis por encima de la recomendada entra en el cuerpo humano), cuya severidad depende de la dosis y el estado del paciente.

El enfoque terapéutico para los anticolinérgicos envenenamiento (sustancias que inhiben la producción de una enzima específica del cuerpo llamada acetilcolina) incluye emesis (vómitos) inducida por lavado gástrico con solución al 4% de ácido tánico, la administración de carbón vegetal activado, y el posible uso de fisostigmina [o neostigmina (para tratar glaucoma)] benzodiazepina (fármacos indicados para su uso en pacientes con ansiedad, que necesitan ser sedado, que muestran convulsiones o en necesidad de los músculos del cuerpo de relajación), noradrenalina (sustancia producida en el cuerpo teniendo humano como una acción principal el control de la presión arterial) respiración asistida (a través de dispositivos) y la hidratación, dependiendo de los síntomas.

En caso de uso de grandes cantidades de buclina, buscar ayuda médica rápidamente y tomar el envasado o etiquetado de buclina si es posible. Llamar 0800 722 6001 si necesita más orientación.

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Las frases legal

Venta bajo prescripción médica.

MS. 1.1300.0985

Granja. Resp:. Silvia Regina Brollo

CRF-SP No. 9815

Respaldado por:

Sanofi-Aventis Pharma Ltda.

Av. Mj. Sylvio M. Padilha, 5200 - Sao Paulo - SP

CNPJ 02.685.377 / 0001-57

Fabricado por:

Sanofi-Aventis Pharma Ltda.

Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano - SP

CNPJ 02.685.377 / 0008-23

La industria brasileña

® Marca

IB260906G

Este prospecto ha sido aprobado por la ANVISA en 31/03/2015.

Este texto fue extraído manualmente. Siempre consulte la etiqueta original Asegúrese de consultar con su médico. Aquí los médicos designados por otras personas.Error?impresión

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