Acceder a la etiqueta completa

Depakote® tabletas (divalproex sódico) es para uso oral y debe tragarse entero. Los comprimidos no se deben masticar ni triturar.

La dosis máximas de valproato que se pueden administrar de forma segura al paciente mínimo y son, respectivamente, 10-15 mg / kg / día y 60 mg / kg / día. Su médico le dará la orientación necesaria para su tratamiento.

El trastorno afectivo bipolar

La dosis inicial recomendada es de 750 mg / día administrados en dosis divididas. La dosis debe ser aumentada por el médico lo más pronto posible para alcanzar la dosis terapéutica más baja capaz de producir el efecto clínico deseado o intervalo de concentración plasmática deseada.

Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en general dentro de los 14 días. La dosis máxima recomendada es de 60 mg / kg / día. Mientras que es de sentido común que el tratamiento farmacológico después de la respuesta maníacos agudos es deseable, tanto para mantener la respuesta inicial y para la prevención de una nueva episodios maníacos, no hay datos obtenidos sistemáticamente para apoyar los beneficios de Depakote® (divalproex sódico ) en el tratamiento prolongado (es decir, más de 3 meses.

epilepsia

La dosis inicial recomendada es de 10-15 mg / kg / día (una excepción a la falta de convulsiones simples y complejas - 15 mg / kg / día) deben ser aumentado por el médico, de 5 a 10 mg / kg / semana a obtener la respuesta clínica deseada, nunca superior 60 mg / kg / día administrados en dosis diarias divididas (2 a 3 veces al día) para algunos pacientes. En general, la respuesta óptima se logra con dosis menores que 60 mg / kg / día (no hay datos sobre la seguridad de valproato para uso en dosis más altas que esto).

En caso de uso concomitante de fármacos antiepilépticos (ya sea solos durante la conversión y durante la terapia adyuvante), estas dosis pueden reducirse por el médico en aproximadamente un 25% cada dos semanas. Esta reducción puede comenzar al inicio del tratamiento con divalproex sódico o retrasa por una a dos semanas en los casos en que hay una preocupación de ocurrencia de las crisis con la reducción. La velocidad y la duración de esta reducción de fármaco antiepiléptico concomitante pueden ser muy variables, y los pacientes deben ser estrechamente monitorizados durante este período con respecto al aumento de la frecuencia de las convulsiones. Como valproato puede interactuar con estos o coadministrado con otros anticonvulsivos, se recomienda llevar a cabo determinaciones periódicas de concentración en plasma de estos medicamentos durante la fase inicial del tratamiento. Una buena correlación entre la dosis diaria, la concentración de suero y el efecto terapéutico no se ha establecido; sin embargo, las concentraciones séricas terapéuticas de valproato para la mayoría de los pacientes con epilepsia ha variado entre 50 y 100 mcg / ml. Algunos pacientes pueden ser controlados con concentraciones más altas o más bajas. Su médico le dará la orientación necesaria para su tratamiento.

La interrupción del tratamiento anticonvulsivos no debe ser bruscamente interrumpido en pacientes a los que estos medicamentos se administran para prevenir las convulsiones mal tipo grande, porque hay una gran posibilidad de precipitar un estado epiléptico, la oxigenación cerebral con mala consiguiente riesgo de muerte. La interrupción repentina del tratamiento con este medicamento cesará efecto terapéutico que puede ser perjudicial para el paciente debido a las características de la enfermedad para la que está indicado el fármaco.

Los niños y niñas adolescentes, mujeres en edad fértil y embarazadas: terapia divalproex sódico debe ser iniciado y supervisado por un médico especializado en el tratamiento de la manía. El tratamiento debe iniciarse sólo si otros tratamientos alternativos son ineficaces o no tolerados por los pacientes y el riesgo y el beneficio debe ser reconsiderada cuidadosamente en la revisión del tratamiento. Preferiblemente, divalproex sódico debe ser prescrito como dosis monoterapia y eficaz más baja, si es posible el uso de la formulación de liberación prolongada debe ser preferido para evitar contracciones de plasma de alta pico. La dosis diaria debe estar dividido en al menos 2 dosis individuales.

Profilaxis de la migraña

La dosis inicial recomendada es de 250 mg dos veces al día (durante una semana) y algunos pacientes pueden beneficiarse de dosis de hasta 1000 mg una vez al día (después de la primera semana).

El rango de dosis efectiva Depakote® (divalproex sódico) comprimido de liberación entérica varía de 500 a 1000 mg / día en estos pacientes.

La terapia de divalproex sódico debe ser iniciado y supervisado por un médico especialista en el tratamiento de la migraña. Niños y niñas adolescentes, mujeres en edad fértil y las mujeres embarazadas, el tratamiento debe iniciarse solamente si los tratamientos alternativos son ineficaces o no tolerados por los pacientes y el riesgo y el beneficio debe ser reconsiderada cuidadosamente en la revisión del tratamiento.

Conversión de Depakene® (ácido valproico / valproato de sodio) para Depakote® (divalproex sódico) liberación entérica (convencional): Al igual que con otros productos que contienen dosis de valproato de divalproex sódico y debe ser individualizado ajuste de la dosis puede ser necesario. La liberación entérica presentación (convencional) es bioequivalente a las presentaciones de valproato ácido valproico / sodio. Depakote® (divalproex sódico) a ser administrado a la misma dosificación diaria y en el mismo esquema de Depakene® (valproico valproato / ácido de sodio) puede, después de la estabilización de las convulsiones se adoptó un esquema de dosis diarias divididas (2 a 3 veces al día) para algunos pacientes.

Los niños y niñas adolescentes, mujeres en edad fértil y embarazadas: terapia divalproex sódico debe ser iniciado y supervisado por un médico especializado en el tratamiento de la epilepsia. El tratamiento debe iniciarse sólo si otros tratamientos alternativos son ineficaces o no tolerados por los pacientes y el riesgo y el beneficio debe ser reconsiderada cuidadosamente en la revisión del tratamiento. Preferiblemente, divalproex sódico debe ser prescrito como dosis monoterapia y eficaz más baja, si es posible el uso de la formulación de liberación prolongada debe ser preferido para evitar contracciones de plasma de alta pico. La dosis diaria debe estar dividido en al menos 2 dosis individuales.

poblaciones especiales

Los pacientes ancianos: En pacientes ancianos la dosis se debe aumentar más lentamente y con control de la ingesta de alimentos y líquidos, deshidratación, somnolencia y otros efectos adversos. La reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento con Depakote? (Divalproex sódico) debe ser considerado en pacientes con somnolencia excesiva y la disminución de la ingesta de alimentos o líquidos. La mejor dosis terapéutica debe lograrse en base a la respuesta clínica.

Siga las instrucciones de su médico, siempre respetando los horarios, dosis y duración del tratamiento.

No interrumpa el tratamiento sin el conocimiento de su médico.

Este medicamento no debe ser roto, abierto o masticado.

sobre Depakote

  • Bull completa de Depakote
  • ¿Cuál es Depakote
  • Contraindicaciones y riesgos de Depakote
  • Las interacciones de Depakote
  • El uso de Depakote durante el embarazo y la lactancia
  • Dosificación, dosis de Depakote y de funcionamiento
  • Las reacciones adversas de Depakote
  • sobredosis de Depakote
Este texto fue extraído manualmente. Siempre consulte la etiqueta original Asegúrese de consultar con su médico. Aquí los médicos designados por otras personas.Error?impresión

Comparte este contenido