Składniki aktywne: dipirona jednowodna

fałszywyprawdziwy

Tekst ten ekstrahowano ręcznie. Zawsze skonsultować się z oryginalną etykietę

★Co to jest? •ceny •dawkowanie

prezentacja

Prezentacja Novalgina

Doustnie
Użyj dorosłych i dzieci W ciągu 3 miesięcy.

Laboratorium: Sanofi

Roztwór do podawania doustnego (w tym krople) 500 mg / ml: gotejadoras probówki z 10 lub 20 ml.

Ta ulotka jest stale aktualizowana. Proszę dokonać odczytu przed zastosowaniem leku.

Znajdź najlepszy Novalgina cen

kompozycja

skład Novalgina

Ml zawiera 500 mg monohydratu dipyronu.

Rozczynniki dihydratu edetanu disodowego, kwas askorbinowy, dihydrat soli sodowej sacharyny, zasadniczo przez środkowy, pirosiarczyn sodu, sorbitol, żółcień chinolinowa barwnik # 10 stałego, wodorotlenek sodu, woda oczyszczona.

Każdy 1 ml przeciwbólowych krople 20 kropli równa się 1 kroplę równoważnej 25 mg dipyronu monohydrat.

1. Co to jest ten lek jest wskazany?

Co jest Novalgina

Novalgina oznaczono jako leki przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

2. Jak działa lek?

spodziewane Novalgina akcja

Środki przeciwbólowe to lek stosowany w leczeniu bólu i gorączki. Działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe, można oczekiwać, że w ciągu 30 do 60 minut po podaniu i na ogół utrzymuje się w ciągu około 4 godzin.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

3. Gdy nie powinny stosować ten lek?

Przeciwwskazania i Novalgina ryzyko

Środki przeciwbólowe nie powinny być stosowane, jeśli masz:

- Allergy dipyron lub nietolerancji lub któregokolwiek ze składników preparatu lub innych pirazolony

(Np fenazon, propyfenazon). Albo pirazolidinas (np fenylobutazonu oxifembutazona.), W tym na przykład, agranulocytoza wcześniejsze doświadczenia z tych substancji;

- zaburzenia czynności szpiku kostnego lub chorób układu krwiotwórczego;

- skurcz oskrzeli lub inne reakcje anafilaktyczne, takie jak pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy nieżyt nosa, z użyciem leków, takich jak salicylany, paracetamol, diklofenak, ibuprofen, indometacyna, naproksen;

- ostra przerywana porfiria;

- wrodzony brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;

- Ciąża i karmienie piersią.

Przeciwbólowe jest przeciwwskazane dla dzieci poniżej 3 miesiąca życia i wadze poniżej 5 kg.

Środki przeciwbólowe nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży bez medycznego lub cirurgiãodentista.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli ciąża jest podejrzany.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

4. Co należy wiedzieć przed zastosowaniem tego leku?

Środki ostrożności i ostrzeżenia Novalgina

Agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów, które typy białych krwinek w szpiku kostnym, zaburzenia Porum) dipyronu indukowane jest zdarzeniem, które może trwać co najmniej 1 tydzień. Są rzadkie reakcje, które mogą być ciężkie, zagrażające życiu i w niektórych przypadkach prowadzić do zgonu. Zaprzestać używania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli którykolwiek z następujących objawów lub objawy to: gorączka, dreszcze, ból gardła, uraz jamy ustnej.

Pancytopenia [ogólny spadek krwinek (białych krwinek czerwonych i płytek krwi,)]: przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów lub symptomów: ogólne złe samopoczucie, zakażenia, utrzymująca się gorączka, wylewy podskórne, krwawienie, bladość.

Wstrząs anafilaktyczny występuje najczęściej u osób wrażliwych.

ostre odczyny skórne: reakcje skórne z zagrażających życiu takich jak zespół Stevensa-Johnsona (ciężkiego postaci reakcji alergicznych charakteryzuje się pęcherzy na błonach śluzowych i na dużych obszarach ciała) oraz martwica toksyczno-rozpływna naskórka

Toksyczne lub zespół Lyella (ciężkie warunki, z wielkich przedłużeniu o skórze pęcherze i ewoluuje z zaczerwienione obszary przypominające duże spalanie) zostały zgłoszone z wykorzystaniem dipyronu. W przypadku wystąpienia objawów lub objawy takie jak wysypka często z pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych, leczenie należy natychmiast przerwać i nie powinny być wznowione.

ŚRODKI

Jeśli w którymś z następujących, należy skonsultować się z lekarzem, ponieważ takie sytuacje są szczególnie narażone na ewentualne ciężkie reakcje anafilaktyczne (ciężka i natychmiastową reakcją alergiczną, która może prowadzić do śmierci) związane dipyronu (patrz „Kiedy nie należy używać środków przeciwbólowych?” ):

- astmy, zwłaszcza z towarzyszącym zapaleniem zatok przynosowych polyposa;

- przewlekłe zapalenie oskrzeli;

- nietolerancja alkoholu;

- nietolerancja barwniki (np. tartrazyna), albo środki konserwujące (ex.benzoatos).

Jeśli masz jakieś alergie, powiedz o tym lekarzowi i wykorzystywać środki przeciwbólowe tylko pod nadzorem.

Administracja dipyrone może powodować reakcje izolowane hipotensyjne (patrz „Co to zło, że lek ten może powodować mnie?”). Reakcje te są zależne od dawki i możliwie najczęściej występuje po podaniu wtryskowego.

Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, zaleca się unikanie stosowania wysokich dawek dipyronu.

Szczególne populacje

Pacjenci w podeszłym wieku: rozważenie możliwości funkcji wątroby i nerek są upośledzone.

dzieci: nadzór medyczny jest zalecany przy podawaniu dipyrone dla małych dzieci.

Zmiany w zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W zalecanych dawkach, nie są znane żadne niekorzystny wpływ na zdolność do koncentracji i szybkość reakcji.

Jednak, przynajmniej w dużych dawkach, należy wziąć pod uwagę, że te umiejętności mogą być zaburzenia stanowić ryzyko w sytuacjach, w których są one szczególne znaczenie (np samochody lub maszyny roboczej), zwłaszcza, gdy alkohol był spożywany.

skrośnych

Pacjenci z wstrząs anafilaktyczny do dipyronu mogą stanowić szczególne zagrożenie dla reakcji podobnej do innych non-narkotycznych leków przeciwbólowych.

Nie ma dostępnych danych na bieżąco na temat interakcji pomiędzy żywnością a dipyronu.

Lub na ingerencji dipyronu w testach laboratoryjnych.

Interakcje Novalgina

Dipyrone może powodować zmniejszenie stężenia cyklosporyny we krwi. Stężenia cyklosporyny powinna być monitorowana podczas dipyron podaje się równocześnie.

Jednoczesne podawanie dipyronu metotreksatu może zwiększyć toksyczność metotreksatu we krwi, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. Dlatego ta kombinacja należy unikać.

Dipyrone może zmniejszyć działanie ASA na agregację płytek krwi (Unia działając krzepnięcie płytek krwi), gdy podawany jednocześnie. W związku z tym, to połączenie należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących małych dawek kwasu acetylosalicylowego dla ochrony serca.

Dipiron może powodować zmniejszenie stężenia we krwi bupropion. Dlatego zaleca się ostrożność podczas dipyrone i bupropion są podawane jednocześnie.

Stosowanie środków przeciwbólowych w ciąży i karmiących piersią

Nie należy używać środków przeciwbólowych w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży. Stosowanie środków przeciwbólowych w drugim trymestrze ciąży powinno nastąpić dopiero po dokładnej ocenie potencjalnego ryzyka / korzyści przez lekarza. Nie należy używać środków przeciwbólowych w ciągu ostatnich trzech miesięcy ciąży.

Należy unikać podawania w trakcie i przez 48 godzin po podaniu środków przeciwbólowych.

Należy poinformować lekarza lub dentysty-chirurga, jeśli wykorzystanie innego leku.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

5. W przypadku, w jaki sposób i jak długo mogę przechowywać ten lek?

Przechowywanie, data produkcji, data ważności i fizyczny aspekt Novalgina

Leki przeciwbólowe należy utrzymać się w temperaturze pokojowej (pomiędzy 15 a 30 ° C), chroniąc przed światłem.

numer partii i daty produkcji i ważności: patrz opakowanie.

Nie należy stosować leku do upływu daty ważności. Przechowywać je w oryginalnym opakowaniu.

Cechy Novalgina

Rozwiązanie jasno żółtego do zielonkawo-żółtym lub żółto-pomarańczowy.

Przed użyciem, należy zwrócić uwagę na wygląd przeciwbólowych. Jeśli jest w okresie ważności i można zaobserwować jakiekolwiek zmiany w wyglądzie, patrz farmaceuta, aby dowiedzieć się, czy można go używać.

Wszystko Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

6. Jak należy stosować ten lek?

Dawkowania, dawki środków przeciwbólowych i instrukcje operacyjne

WYKORZYSTANIE

1: Umieścić probówkę w pozycji pionowej z pokrywką górnej strony obrócić, aby przerwać uszczelnienie.

2: Skręć rurę ściekową do spodu i przykręcić ją do rozpoczęcia kapanie.

DAWKOWANIE

Leczenie można przerwać w dowolnym momencie, bez powodowania szkód dla pacjenta nierozerwalnie związane z wycofaniem leku.

Ml = 20 kropli every1 (Gdy rura jest utrzymywana w pozycji pionowej do skapywania kropli wymaganej ilości są opisane w „trybie stosowania”).

Dorośli i młodzież powyżej 15 lat, od 20 do 40 kropli w dawce pojedynczej lub w maksymalnie 40 kropli 4 razy dziennie.

dzieci krople leki przeciwbólowe powinny otrzymać w zależności od ich wagi zgodnie z wytycznymi programu:

waga (Średnia) 5 do 8 kg (od 3 do 11 miesięcy)

Pojedyncza dawka - 2 do 5 kropli

Maksymalna dzienna dawka - 20 (4 x 5 rozpatrywane krople)

waga (Średnia): 9 do 15 kg (1 do 3 lat)

Pojedyncza dawka - 3 do 10 kropli

Maksymalna dzienna dawka - 40 (wykonaną 4 x 10 kropli)

waga (Średnia): Od 16 do 23 kg (4 do 6)

Pojedyncza dawka - 5 do 15 kropli

Maksymalna dzienna dawka - 60 (wykonaną 4 x 15 kropli)

waga (Średnia): 24 do 30 kg (od 7 do 9 lat)

Pojedyncza dawka - od 8 do 20 kropli

Maksymalna dzienna dawka - 80 (wykonaną 4 x 20 kropli)

waga (Średnia): 31 do 45 kg (w wieku 10 do 12 lat)

Pojedyncza dawka - od 10 do 30 kropli

Maksymalna dzienna dawka - 120 (4 x 30 podejmowane krople)

waga (Średnia): 46 do 53 kg (w wieku od 13 do 14)

Pojedyncza dawka - od 15 do 35 kropli

Maksymalna dzienna dawka - 140 (4 x 35 ujętym krople)

Jeżeli skutek pojedynczej dawce jest niewystarczająca lub po działaniu przeciwbólowym opadła, dawka może być powtórzony w odniesieniu do dawki i maksymalnej dawki dobowej, jak opisano w dawkowaniu.

Ze względów bezpieczeństwa oraz w celu zapewnienia skuteczności środków przeciwbólowych, administracja powinna być tylko ustnie.

Szczególne populacje

U pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby unikać stosowania dużych dawek dipiron, ponieważ szybkość eliminacji zmniejsza się u tych pacjentów. Jednak w przypadku leczenia w krótkim okresie nie jest konieczne zmniejszenie dawki.

Uważnie śledzić sposób użycia. W przypadku pytań o leki przeciwbólowe, skonsultować się z farmaceutą. Jeśli objawy nie ustępują, należy zasięgnąć porady lekarza lub dentysty.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

7. Co należy zrobić, jeśli zapomni się stosować ten lek?

W przypadku pominięcia dawki, należy podać ją jak najszybciej. Ale jeśli jesteś blisko do czasu następnej dawki, należy odczekać ten czas, z zachowaniem odstępu określoną przez dawkowania. Nigdy nie należy podawać dwie dawki w tym samym czasie.

W przypadku wątpliwości należy zasięgnąć porady farmaceuty lub od swojego lekarza lub dentysty.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

8. Jakie są zło, że lek ten może powodować mnie?

Działania niepożądane Novalgina

Częstość występowania działań niepożądanych wymienionych poniżej, zgodnie z następującym schematem:

Bardzo często reakcji (występującym u ponad 10% pacjentów z zastosowaniem przeciwbólowych) Wspólne .Reação (występujące między 1% i 10% pacjentów z zastosowaniem przeciwbólowych) rzadkie .Reação (między 0,1% a 1% pacjentów stosujących środki przeciwbólowe) rzadko .Reação (wynosi 0,01% do 0,1% pacjentów z zastosowaniem przeciwbólowych) .Reação bardzo rzadko (występują u mniej niż 0,01% pacjentów z zastosowaniem leku).

zaburzeń sercowych

Zespół Kounis (jednoczesne występowanie ostrych incydentów wieńcowych i reakcji alergicznych lub anafilaktyczne. Zawiera takie pojęcia, jak alergiczny i alergiczny sercowego dusznicy bolesnej).

Zaburzenia układu immunologicznego

Dipyrone może spowodować wstrząs anafilaktyczny, reakcje anafilaktyczne / reakcje anafilaktyczne mogą stać gravescom zagrożenie dla życia i, w niektórych przypadkach, być śmiertelne. Reakcje te mogą wystąpić nawet po leki przeciwbólowe stosowano wcześniej wielokrotnie bez komplikacji.

Zazwyczaj, reakcje anafilaktyczne / reakcje rzekomoanafilaktyczne światło są objawia się w postaci podrażnienie skóry lub błon śluzowych (takie jak swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie, pokrzywka, obrzęki), duszność, rzadziej, chorób / dolegliwości żołądkowo-jelitowych.

Te reakcje mogą rozwinąć się w ciężkich formach uogólnionej świąd, ciężki obrzęk naczynioruchowy (obrzęk podskórnie lub błony śluzowe, zwykle pochodzenia alergicznego nawet udziałem krtani), ciężki skurczu oskrzeli, zaburzeń rytmu serca (uderzeń serca szczelina) spadek ciśnienia krwi (czasami poprzedzone przez podwyższone ciśnienie krwi) i szoku układu krążenia (zapaść układu krążenia gdy jest niewystarczający przepływ krwi do tkanek i komórek organizmu).

U pacjentów z zespołem przeciwbólowe astma, reakcje nietolerancji zazwyczaj pojawiają się w postaci ataków astmy.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Czasami może wystąpić trwałe wykwity polekowe; rzadko wysypka [wysypka (wysypka)], aw pojedynczych przypadkach, zespół Stevensa-Johnsona lub zespół Lyella (toksyczna martwica naskórka) (patrz „Co należy wiedzieć przed użyciem środków przeciwbólowych?”).

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

Niedokrwistość aplastyczną (gdzie chorobą szpiku kostnego wytwarza niewystarczające czerwonych krwinek białych i płytek krwi) oraz pancytopenię, agranulocytoza litych, leukopenia (obniżenie liczby białych krwinek we krwi) i małopłytkowość (niskie liczby płytek krwi).

Reakcje te mogą wystąpić nawet po leki przeciwbólowe stosowano wcześniej wielokrotnie bez komplikacji.

U pacjentów leczonych antybiotykami, typowe oznaki agranulocytoza może być minimalne.

Typowe objawy małopłytkowości to zwiększoną skłonność do krwawień, a czerwone plamy na skórze i błonach śluzowych.

Zaburzenia naczyniowe

Wyizolowane hipotensyjne reakcje.

Czasami może wystąpić po podaniu pojedyncze przejściowe reakcji hipotensyjne; W rzadkich przypadkach, reakcje te są przedstawiane w postaci krytycznego spadku ciśnienia krwi.

choroby nerek i dróg moczowych

W rzadkich przypadkach, w szczególności u pacjentów z historią choroby nerek mogą występować ostatnie lub nagłego pogorszenia czynności nerek (ostra niewydolność nerek), w niektórych przypadkach, ze zmniejszeniem wytwarzania moczu, bardzo gwałtowny spadek produkcji moczu lub utraty zwiększone białka w moczu. W poszczególnych przypadkach może być ostre śródmiąższowe zapalenie nerek (rodzaj zapalenia nerek) .A barwiących avermelhadapode czasem obserwowano w moczu.

Należy poinformować lekarza, stomatologa lub farmaceutę żadnych niepożądanych reakcji poprzez zastosowanie środków przeciwbólowych. Również powiedzieć towarzystwo przez jego służby.

9. Co zrobić, gdy ktoś korzysta z większej ilości niż wskazany tego leku

Przedawkowanie leków przeciwbólowych

objawy: nudności, wymioty, bóle brzucha, funkcja niedobór nerek / ostrej niewydolności nerek (np. ze względu na śródmiąższowe zapalenie nerek), rzadziej objawy ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, senność, śpiączka, drgawki) i spadku ciśnienia krwi (niektóre niekiedy przebiega na uderzenia), jak również zaburzenia rytmu serca (tachykardia). Po podaniu bardzo wysokich dawkach nieszkodliwe wydalanie metabolit (rubazônico kwasu) może powodować czerwone zabarwienie w moczu.

Leczenie: Nie jest znane swoiste antidotum dla dipyronu. W ostatnim przypadku podawania powinny dalsze ograniczenie układową absorpcję składnika aktywnego przez podstawowych procedur detoksyfikacji, takich jak płukanie żołądka lub tych, które zmniejszają wchłanianie (np. Aktywowany węgiel drzewny). Głównym metabolitem dipyronu (4-N-metilaminoantipirina) mogą być usunięte za pomocą hemodializy, hemofiltracji, hemoperfuzja lub filtracji osocza.

W przypadku stosowania dużych ilości środków przeciwbólowych, szukać pomocy medycznej szybko i podjąć opakowaniu lub etykiecie przeciwbólowych jeśli to możliwe. Zadzwonić pod numer 0800 722 6001, jeśli potrzebujesz dalszych wskazówek.

W przypadku wywołania zatrucia 0800 722 6001, jeśli potrzebujesz dalszych wskazówek.

NIE teraz zatrzymać ... jesteś po, że reklama;)

Zwroty prawny

Należy dokładnie przestrzegać kolejności do używania, nie utrzymują się objawy, zasięgnąć porady lekarskiej.

MS 1.1300.0058

Farm. Regina Resp.:Silvia Brollo -CRF nr SP-9815

Dołączył przez:

Sanofi-Aventis Pharma Ltda.

Av. Mj. Sylvio M. Padilha, 5200 - São Paulo - SP

CNPJ 02685377 / 0001-57

Wyprodukowano przez:

Sanofi-Aventis Pharma Ltda.

Conde Domingos Papaiz, 413 - Suzano - SP

CNPJ 02685377 / 0008-23

brazylijski przemysł

zarejestrowany ®Registered

IB140314

Ulotka ta została zatwierdzona przez ANVISA na 18/06/2014.

Tekst ten ekstrahowano ręcznie. Zawsze skonsultować się z oryginalną etykietę Należy skonsultować się z lekarzem. Tutaj lekarze wyznaczeni przez innych ludzi.Błąd?druk

Udostępnić tę zawartość